hCov-229E-E Pseudovirus Standard Reference
CBV30013
| I. 背景 | |
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HCoV-229E和HCoV-OC43都是在1960年代發(fā)現(xiàn)的，多年來一直被公認為引起普通感冒的原因，并在一生中引起頻繁的再感染。在成年人中，這些病毒每年占急性呼吸道疾病的 4％至15％，在高峰期高達35％。兒童的年發(fā)病率達到8％，最高發(fā)病率高達20％。據(jù)報道，成人中229E和OC43病毒的感染頻率為每年每100人15至25人不等，其中有80％的感染者是先前具有該感染病毒抗體的人。 根據(jù)CDC和WHO的介紹，針對HCoV-229E的核酸診斷一般是針對RdRP (RNA-dependent RNA polymerase)、Gene N和Gene E， Gene S更多用于對應藥物和疫苗的開發(fā)。NCBI收錄序列為 NC_002645.1，全長27317bp，基因編碼4個結構蛋白：S，M，N和E。 以往針對試劑盒檢測限的性能評價，一般是選擇體外轉錄的RNA、或者臨床陽性病毒來作為標準品，用于性能評價。但是兩者都具有很明顯的確定，首先體外轉錄的RNA，一般是很純，單一，不涉及提取，不符合臨床病毒的微環(huán)境，因此必然造成檢測靈敏度被高估，這也是存在高概率假陰性的主要原因；再次臨床陽性病毒，即使是滅活的病毒，也是存在很大的生物安全隱患，因此要求實驗室級別為P3-P4，大部分開發(fā)診斷試劑盒單位都不滿足改要求，另外臨床陽性病毒也是來源很有限，不能被穩(wěn)定供應，反復用于試劑盒的性能評價。 |
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| II.產(chǎn)品描述 | |
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有病毒的完整包膜結構，有HCoV-229E對應的核酸序列，但是生物安全風險較低的假病毒標準品，完美的克服了選擇體外轉錄的RNA、或者臨床陽性病毒來作為標準品的缺點，非常適合用于核酸診斷性能評價的標準品。 構建過程：HCoV-229E基因合成→假病毒包裝→純化→QC檢測（ddPCR） |
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| III. 產(chǎn)品介紹 | |
| 產(chǎn)品名稱: | hCov-229E-E Pseudovirus Standard Reference |
| 對應序列（詳情見附錄）: |
Gene E(234bp) |
| 產(chǎn)品規(guī)格: | 1ml |
| 拷貝數(shù): | >1x10e7copies/ml |
| 生物安全級別: | P2 |
| 運輸與保存方式: | 干冰運輸，-90 ~ -70°C保存 |
| IV. 產(chǎn)品用途與優(yōu)勢 | |
| 產(chǎn)品用途: | HCoV-229E診斷試劑盒性能評價 |
| 產(chǎn)品優(yōu)勢: | • HCoV-229E的假病毒標準品，區(qū)別于以往體外合成的RNA、臨床陽性活病毒，完美克服兩者的缺點，真正適合用于試劑盒的性能評價，包含檢測限、特異性，重復性等；
• 根據(jù)HCoV-229E冠狀病毒的特點，選取了ORF1ab/RdRP（RNA-dependent RNA polymerase）、Gene E(envelope protein)、Gene N(nucleocapsid phosphoprotein)合計3個區(qū)段的序列，用于假病毒的包裝，3個區(qū)段很好的表征了HCoV-229E的特征序列； • 科佰生物設計了ddPCR體系的引物、探針序列，可不需要構建標準曲線的前提下完成對假病毒的QC拷貝數(shù)檢測，非常準確表征標準品的拷貝數(shù)，而且克服了Q-PCR分析CT值的相對判斷標準的不準確性； • 假病毒標準品，無致病性，可再生，質控方法可靠，批次間穩(wěn)定，可以長期穩(wěn)定制備和供應，而且要求實驗室生物安全級別為P2，滿足很多單位的安全需求。 |
| Ⅴ. 附錄 | |
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Gene E: a tgttccttaa gctagtggat gatcatgctt
24781 tggttgttaa tgtactactc tggtgtgtgg tgcttatagt gatactacta gtgtgtatta
24841 caataattaa actaattaag ctttgtttca cttgccatat gttttgtaat agaacagttt
24901 atggccccat taaaaatgtg taccacattt accaatcata tatgcacata gaccctttcc
24961 ctaaacgagt tattgatttc taa
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